1、產(chǎn)品定性或定量特征的判定
1.1產(chǎn)品的預期用途和使用
應(yīng)規(guī)定產(chǎn)品預期在何種環(huán)境下使用、操作者應(yīng)具有的技能和進行的培訓。
1.2產(chǎn)品中使用的材料/部件
應(yīng)考慮的因素包括與安全性有關(guān)的特征是否已知。
1.3產(chǎn)品是否以無菌的形式提供
應(yīng)考慮的因素包括產(chǎn)品是預期一次性使用還是重復使用、采用何種包裝、貯存壽命及使用的滅菌處理形式。
1.4產(chǎn)品是否有限定的貯存壽命
應(yīng)考慮的因素包括貼標簽或標志及此類產(chǎn)品的處置。
2、對產(chǎn)品可能造成傷害的潛在源,一般涉及以下方面:
2.1環(huán)境危害:因廢物或器械處置的污染
2.2使用的危害:
a)不適當?shù)臉撕?
b)不適當?shù)氖褂们皺z查說明書;
2.3功能失效、維護及老化引起的危害:
a)與預期用途不相適應(yīng)的性能特征。
b)不適當?shù)闹貜褪褂谩?
c)缺乏適當?shù)膲勖K止規(guī)定。
d)不適當?shù)陌b及存放環(huán)境
3、對每項危害的風險估計
3.1針對判定的每項可能的危害,利用可得到的有效數(shù)據(jù)/資料、 相關(guān)標準、醫(yī)學證明、適當?shù)恼{(diào)查結(jié)果,評估在正常和失效兩種狀態(tài)下的所有風險。
3.2評估時可采用定量或定性的方法進行,根據(jù)需要可選用潛在失效模式和效應(yīng)分析、故障樹分析及危害和可操作性研究。
4、風險評審
4.1經(jīng)過對危害的風險評估,確定其是否在可接受的水平。
4.2若某項危害風險超出了可接受水平,則應(yīng)對此項危害采取措施,降低風險。
4.3若危害僅在故障發(fā)生時才超出可接受水平,則應(yīng)說明:
a)危害發(fā)生前,使用者能否發(fā)現(xiàn)故障;
b)故障能否通過生產(chǎn)控制或預防性維護消除;
c)誤用能否導致故障;
d)能否增加報警。
5、風險降低及防范措施
風險可以通過以下適當手段得到降低并達到可以接受的水平。
5.1直接安全手段:即從設(shè)計開發(fā)方面予以控制。
5.2間接安全手段:即從防范措施方面予以控制。
5.3附有說明的安全方式:即從產(chǎn)品的使用時間和頻次、限制用途、壽命或環(huán)境等方面進行控制。
6、其它危害的產(chǎn)生
確定在降低風險過程中是否會引起新的危害產(chǎn)生。
7、所有已判定危害的評估
若對所有的危害項都估計了風險并在可接受水平時,則可進8,否則退回至3。
8、風險分析報告
8.1應(yīng)將風險分析的結(jié)果形成文件,從而可以在考慮到的產(chǎn)品的預期應(yīng)用和用途的條件下,對已判定的危害是否可以接受作出決斷。
8.2當有新的資料/數(shù)據(jù)可應(yīng)用時,應(yīng)考慮進行一次新的風險分析。如隨時間的推移風險起了變化及快速發(fā)展的技術(shù)有可能消除、增加或降低任一特定危害的風險及新的風險可能出現(xiàn)或首次被判定,都應(yīng)考慮進行一次新的風險分析。
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ISO13485認證過程中醫(yī)療器械的分類原則主要依據(jù)醫(yī)療器械的特性,如非侵入式器材、侵入式器材、主動式器材,以及其醫(yī)療器械的特殊原則。而分類別的界定,則可根據(jù) MDD 的guidelines 、 93/42/EEC Annex IX 中之敘述、或使用英國衛(wèi)生署的 disk 來判斷,并由廠商自行決定。 考慮醫(yī)…
1.一般性的醫(yī)療器械2.主動植入式醫(yī)療器械(active implantable medical device)以醫(yī)療或外科方式, 將主動式醫(yī)療器械的全部或部分,植入人體或藉醫(yī)療方法插入人體的自然孔洞,并留置在人體之醫(yī)療器械。ISO13485認證3.主動式醫(yī)療器械(active medical device)不能僅藉由人體或重力…
做13485必須精通產(chǎn)品技術(shù),譬如,有源的應(yīng)精通9706,無菌的應(yīng)精通11135、11134、11137、11607、10993、1104、藥典、凈化車間、微生物評價、金屬的應(yīng)精通金屬材料結(jié)構(gòu)分析、加工工藝、滅菌、包裝、生物學評價、微生物學評價、還應(yīng)精通風險分析、設(shè)計控制、各國的法律法規(guī);否則…