 
企業(yè)實行QC080000認證時應(yīng)注意的地方只要有如下幾點:
	
QC080000有害物質(zhì)管理體系是在ISO9001質(zhì)量管理體系的基礎(chǔ)上,添加了一些條款?除了按ISO9001的要求運行外,還應(yīng)在QC080000運行過程中對以下方面進行控制:
	
1?對客戶的有害物質(zhì)管理要求進行識別和評價,依照最嚴有害物質(zhì)管理要求,建立公司有害物質(zhì)清單,制訂內(nèi)部的有害物質(zhì)管理標準?
	
2?將QC080000有害物質(zhì)管理標準傳達給供應(yīng)商,與供應(yīng)商簽訂環(huán)保協(xié)議,要求供應(yīng)商按照QC080000有害物質(zhì)管理標準,進行有害物質(zhì)管理?并要求供應(yīng)商定期提供第三方有害物質(zhì)檢測報告,按計劃對供應(yīng)商進行定期稽核?
	
3?公司需將環(huán)保產(chǎn)品與非環(huán)保產(chǎn)品分開隔商,生產(chǎn)環(huán)保產(chǎn)品的設(shè)備與非環(huán)保設(shè)備分開生產(chǎn),并進行相應(yīng)的環(huán)保標識?
	
4?對物料和產(chǎn)品進行批號管理?
	
5?IQC來料檢驗,需核對第三方檢測報告,是否符合QC080000有害物質(zhì)管理標準?
	
6?需定期將成品送第三方檢測,看是否達到QC080000有害物質(zhì)管理標準?
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1?使用的危害物質(zhì)清單2?帶有消除危害物質(zhì)時間表的HSF方針和目標3?QC080000質(zhì)量手冊中有一節(jié)HSF過程管理計劃4?QC080000質(zhì)量手冊對HSF文件化程序的引用5?在設(shè)計和開發(fā)策劃文件中控制并最終消除HS部件的計劃6?使用HS的過程的文件化程序/工作指南7?QC080000當設(shè)計要求使用H
RoHS2.0是歐盟強制實施的符合性項目,是加貼CE標識進入歐盟市場的必備條件。QC080000是生產(chǎn)過程管理體系認證,RoHS2.0是針對產(chǎn)品的有害物質(zhì)符合性認證,QC080000不能替代RoHS2.0,但是可以作為申請RoHS2.0時,工廠內(nèi)部生產(chǎn)過程控制符合要求的有力證明。
1.RoHS如果只是測試的話不叫認證,除非申請第三方的RoHS產(chǎn)品認證,需要產(chǎn)品測試+工廠審核 2.GP 原本是SONY的綠色合作伙伴的縮寫(Green Partner),這個原本SONY有團隊主要做第二方審核通過后SONY頒發(fā)認證證書。 3.QC080000是國際準跟ISO9001一樣強調(diào)過程管理所以叫做有害物質(zhì)過…
QC080000有害物質(zhì)管理體系認證證書樣本