SQP認證審核文件資料清單：  1.企業(yè)的組織架構圖；  2.企業(yè)的職責或責任描述；  4.企業(yè)的管理層審查記錄；  3.企業(yè)的質量體系（包括：質量目標、質量政策、質量管理體系、質量管理程序以及其它質量流程）；  5.企業(yè)內部審核文件（審核計劃及審核報告等）；  6.企業(yè)的供應商管理文件（供應商審核程序、審核標準、供應商評估記錄、合格供應商名單、持續(xù)表現(xiàn)監(jiān)督等）；  8.企業(yè)產品規(guī)格及要求；  7.企業(yè)文件監(jiān)管程序和記錄（包括記錄保管）；  9.產品檢驗要求說明、檢驗標準、檢驗報告（包括IQC檢驗、過程檢驗和最終檢驗）；  10.工作要求說明/每項生產工序的工藝技術標準；  11.“事故”的界定和報告程序；  12.生產日程安排/記錄；  13.不良品召回程序及相關記錄；  14.整改行動計劃及整改報告；  15.客戶投訴程序及處理記錄；  16.設備維護保養(yǎng)計劃及相關記錄；  17.追溯系統(tǒng)中的測試報告；  18.監(jiān)督和測試設備的校準（計劃、程序、記錄等）；  19.已核準的化學品清單，附帶相應的品牌/生產商；  20.清理日程安排和程序；  21.產品生產流程的風險評估計劃及風險評估記錄；  22.有害物管控文件 （外部有害物管控機構的聯(lián)系方式、受過培訓的管控人員的名單、投餌記錄、有害物管控檢查記錄等）；  23.最終產品的風險評估記錄；  24.產品測試步驟及產品測試程序；  25.實驗室測試報告（包括涂層、涂料和非涂料部件中的重金屬、標簽、硬件、成品及鉛等）；  26.夾雜物監(jiān)控記錄（如金屬探測器的日常敏感物檢查記錄、金屬探測記錄等）；  27.斷針處理程序及相關的處理記錄；  29.程序控制計劃；  28.產前會議記錄；  30.質量相關人員培訓需求、培訓程序和培訓記錄。